Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε πως προχώρησε στην ανάκληση rapid test κορονοϊού και γρίπης, καθώς δεν αναγράφονταν σωστά η ημερομηνία λήξης και τα στοιχεία επικοινωνίας του κατασκευαστή του προϊόντος.
Ειδικότερα, ανακαλείται η παρτίδα Jan062023 του Reagen SARS-CoV-2/RSV & FLU A/B Antigen Rapid Test Kit, καθώς, κατά τον μακροσκοπικό έλεγχο συσκευασιών της συγκεκριμένης παρτίδας εντοπίστηκε ότι η ημερομηνία λήξης ήταν πολύ προγενέστερη από αυτή που αναγραφόταν στη δευτερογενή συσκευασία (3/2024 έναντι 1/2025), είτε η ατομική συσκευασία του προϊόντος έφερε ημερομηνία λήξης διαφορετική από την ημερομηνία λήξης που έφερε η δευτερογενής συσκευασία ((12/2024 έναντι 1/2025) ενώ δεν αναγράφονταν τα στοιχεία επικοινωνίας του κατασκευαστή του προϊόντος.
Ο ΕΟΦ εξέδωσε τη συγκεκριμένη απόφαση, στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας.
Η εταιρεία Κατιρτζής Βας. Κωνσταντίνος ως εισαγωγέας του προϊόντος οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της παραπάνω παρτίδας, προκειμένου να την αποσύρουν.
