Σύμφωνα με τα έγγραφα που έδωσε στην δημοσιότητα ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), αποκαλύφθηκε ότι η φαρμακευτική εταιρεία Pfizer κατέγραψε σχεδόν 160.000 ανεπιθύμητες ενέργειες από το εμβόλιο κατά του κορονοϊού, τους πρώτους μήνες λειτουργίας του.
Συγκεκριμένα τα έγγραφα, τα οποία παρελήφθησαν από μία ομάδα γιατρών, καθηγητών και δημοσιογράφων, οι οποίοι αυτοαποκαλούνται ως Επαγγελματίες Δημόσιας Υγείας και Ιατρικής για τη Διαφάνεια, υπέβαλαν χαρακτηριστικά αίτημα στον FDA για την δημοσιοποίησή των εγγράφων αυτών.
Ειδικότερα η 1η δόση των εγγράφων αποκαλύπτει ότι, από τον Φεβρουάριο του 2021, όταν το εμβόλιο της Pfizer κυκλοφόρησε παγκοσμίως, η φαρμακοβιομηχανία είχε συγκεντρώσει περισσότερες από 42.000 αναφορές περιστατικών που περιγράφουν λεπτομερώς σχεδόν 160.000 ανεπιθύμητες παρενέργειες του εμβολιασμού. Οι εν λόγω αντιδράσεις κυμαίνονταν από ήπιες έως σοβαρές, ενώ 1.223 ήταν θανατηφόρες. Η πλειοψηφία αυτών των αναφορών είχε να κάνει με άτομα ηλικίας από 31 έως 50 ετών στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Οι παρενέργειες που καταγράφηκαν
Αναφέρθηκαν περισσότερες από 25.000 διαταραχές του νευρικού συστήματος, μαζί με 17.000 διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού και 14.000 γαστρεντερικές διαταραχές. Επίσης μια σειρά διαφορετικών αυτοάνοσων καταστάσεων, μαζί με ορισμένες περίεργες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων 270 « αυθόρμητων αμβλώσεων » και περιστατικών έρπητα, επιληψίας, καρδιακής ανεπάρκειας και εγκεφαλικών, μεταξύ χιλιάδων άλλων.
Οι εν λόγω παρενέργειες ήταν προηγουμένως γνωστές και όλες έχουν καταγραφεί στη βάση δεδομένων του Συστήματος Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων του Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων ( VAERS ), η οποία μέχρι την Κυριακή έχει καταγράψει 3.300 θανάτους μετά τον εμβολιασμό με το σκεύασμα της Pfizer, αριθμός που σε γενικές γραμμές συμβαδίζει με τα στοιχεία της ίδιας της εταιρείας.
Ωστόσο μερικοί λένε ότι ορισμένοι από αυτούς τους θανάτους δεν μπορούν να συνδεθούν με τον εμβολιασμό, ενώ άλλοι υποστηρίζουν ότι ο πραγματικός αριθμός θανάτων και ανεπιθύμητων παρενεργειών δεν αναφέρεται διεξοδικά. Ουσιαστικά, τα έγγραφα της Pfizer χρησιμοποιήθηκαν από τον FDA για να δηλώσει ότι το εμβόλιο της εταιρείας είναι ασφαλές, ένα εμβόλιο που έχει εγκριθεί και για Αμερικανούς ηλικίας 16 ετών και άνω από τον Αύγουστο. Επίσης έχει εγκριθεί και για παιδιά ηλικίας έως 5 ετών και οι αναμνηστικές δόσεις για άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω εγκρίθηκαν μόλις την περασμένη εβδομάδα.
Σχετικά με την μετάλλαξη Όμικρον
Ο ίδιος Οργανισμός υποστηρίζει ότι μπορεί να χρειαστεί μέχρι το 2096 για να δημοσιοποιηθούν και οι 451.000 σελίδες που χρησιμοποίησε για την έγκριση του εμβολίου της η Pfizer. Μπροστά στο πιο μεταδοτικό και πιο ανθεκτικό στα εμβόλια στέλεχος του κορονοϊού, την μετάλλαξη Όμικρον, η κυβέρνηση των ΗΠΑ συνέχισε να προβάλλει τον εμβολιασμό ως το βασικό κλειδί για την καταπολέμηση του. Το ίδιο και ο Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Άλμπερτ Μπουρλά, ο οποίος δήλωσε την Τετάρτη ότι μπορεί να χρειαστεί και τέταρτη δόση εμβολίου για να διατηρηθούν τα επίπεδα ανοσίας σε υψηλά επίπεδα. Έπειτα από μια μελέτη στη Νότια Αφρική, που δείχνει ότι το εμβόλιο της Pfizer είναι έως και 40 φορές λιγότερο αποτελεσματικό κατά της μετάλλαξης Όμικρον από τις προηγούμενες παραλλαγές, η εταιρεία αναφέρει ότι θα μπορούσε να έχει στην αγορά ένα ειδικό εμβόλιο για την Όμικρον έως τον Μάρτιο του 2022.
