Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προέβη στην ανάκληση της παρτίδας του φαρμακευτικού σκευάσματος CLODELIB μια και τα αποτελέσματα του ποσοτικού προσδιορισμού του δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος.
Συγκεκριμένα σε σχετική του ανακοίνωση, γνωστοποίησε ότι ανακαλείται η παρτίδα 1102618 του φαρμακευτικού προϊόντος CLODELIB F.C.TAB 75MG/TAB.
Η συγκεκριμένη απόφαση που πήγε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εκδόθηκε με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της εταιρείας στο πλαίσιο προστασίας της δημόσιας υγείας, από ακατάλληλα φαρμακευτικά σκευάσματα.
Η εταιρεία Libytec Φαρμακευτική ΑΕ, που είναι η κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, θα πρέπει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να αποσύρουν το εν λόγω σκεύασμα από τη φαρμακευτική αγορά.
