Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε την ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος που χορηγείται για την αντιμετώπιση του σακχαρώδη διαβήτη.
Η απόφαση της ανάκλησης λήφθηκε από τον ΕΟΦ λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών κατά τον έλεγχο Νιτροζαμινών στο πλαίσιο ελέγχων σταθερότητας.
Η ανάκληση αφορά παρτίδες, όπως φαίνονται αναλυτικά στο άρθρο του proson, του φαρμακευτικού προϊόντος JANECLUC FCTABS (50+850)MG/TAB BTx60 και JANECLUC FCTABS (50+1000)MG/TAB BTx60:
| ΠΡΟΪΟΝ | ΠΑΡΤΙΔΑ | ΗΜ. ΛΗΞΗΣ |
| JANECLUC FCTABS (50+850)MG/TAB BTx60 | SIM22028 | 04/2025 |
| JANECLUC FCTABS (50+850)MG/TAB BTx60 | SIM22029 | 10/2025 |
| JANECLUC FCTABS (50+1000)MG/TAB BTx60 | SIM23002B | 01/2026 |
| JANECLUC FCTABS (50+1000)MG/TAB BTx60 | SIM23001 | 01/2026 |
Η απόφαση εκδόθηκε με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της παραγωγού εταιρείας. Η εταιρεία DEMO S.A. ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τις συγκεκριμένες παρτίδες από την αγορά.
