Με σημερινή του ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποσύρει την ανάκληση παρτίδων δύο αντιψυχωσικών φαρμάκων.
Υπενθυμίζεται ότι η ανάκληση παρτίδων αντιψυχωσικών φαρμάκων, τα οποία χορηγούνται σε ασθενείς με σχιζοφρένεια έπειτα από ιατρική συνταγή, είχε αποφασιστεί λόγω λάθους που ανιχνεύθηκε στην ταινία γνησιότητας.
Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ τόνιζε ότι, οι εν λόγω παρτίδες δεν φέρουν κανένα ποιοτικό πρόβλημα και ότι η απόφαση ανάκλησης εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία.
Στη σημερινή του ανακοίνωση ο Οργανισμός αναφέρει πως η παρτίδα 4401620 του φαρμακευτικού προϊόντος DOPELIR INJ.SU.PRO 100MG/BTX1 PF.SYR+2N και η παρτίδα 401617 του φαρμακευτικού προϊόντος DOPELIR INJ.SU.PRO 150MG/BTX1 PF.SYR+2N μπορούν να κυκλοφορήσουν κανονικά στην αγορά, μιας και ολοκληρώθηκε η ανασυσκευασία τους.
Ολόκληρη η ανακοίνωση του ΕΟΦ
«Την άρση της υπ’ αριθ. 146335/10-12-2024 Ανάκλησης της παρτίδας 4401620 του φαρμακευτικού προϊόντος DOPELIR INJ.SU.PRO 100MG/BTX1 PF.SYR+2N και της παρτίδας 4401617 του φαρμακευτικού προϊόντος DOPELIR INJ.SU.PRO 150MG/BTX1 PF.SYR+2N, κατόπιν ανασυσκευασίας των εν λόγω παρτίδων εκ μέρους της εταιρείας. Υπενθυμίζεται ότι η παρτίδα είχε ανακληθεί λόγω εντοπισμού λάθους στην ταινία γνησιότητας.»
«Ως εκ τούτου οι παρτίδες 4401620 και 4401617 των αντίστοιχων φαρμακευτικών προϊόντων μπορούν να κυκλοφορήσουν κανονικά».
