Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχώρησε στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης παρτίδων αλοιφής για μάτια.
Ειδικότερα, σύμφωνα με την απόφαση του ΕΟΦ, από την αγορά ανακλήθηκαν οι παρτίδες 153 και 213 του φαρμακευτικού προϊόντος DEXAMYTREX EYE OINT, που αποτελεί οφθαλμική αλοιφή (0,3%+0,03%), καθώς υπάρχει πιθανότητα επιμόλυνσης της δραστικής ουσίας, θειϊκή γενταμικίνη κατά την επεξεργασία της, γεγονός που θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα του τελικού προϊόντος.
Η παρούσα απόφαση εκδόθηκε από τον ΕΟΦ με σκοπό να ενισχύσει την προληπτική ανάκληση των εν λόγω παρτίδων από την κατασκευάστρια εταιρεία.
Η εταιρεία BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ Α.Ε., ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Το προϊόν είναι το ακόλουθο:
