Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχώρησε σε ανάκληση rapid test με δείγμα σάλιου από την αγορά, το οποίο διακινούταν για τη διάγνωση κορονοϊού.
Συγκεκριμένα η αιτία της απόσυρσης από τον ΕΟΦ, είναι ότι το εν λόγω rapid test «Δεν πληροί τις διατάξεις της νομοθεσίας Περί In Vitro Διαγνωστικών Ιατροτεχνολογικών προϊόντων».
Διαβάστε επίσης: ΕΟΦ: Ανακαλείται φαρμακευτικό προϊόν λόγω αποσύνθεσης ενός συστατικού (εικόνα)
Στη σχετική ανακοίνωση του ο ΕΟΦ ανέφερε ότι το rapid test που ανακαλεί, είναι το «SARS-CoV-2/Flu A/Flu B Saliva Antigen Rapid Test (Colloidal Gold Method)» της κατασκευάστριας εταιρείας «GUANGZHOU YUNRUI MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD Κίνας», με Εξ. Αντιπρόσωπο για την Ε.Ε. την εταιρεία SUNGO EUROPE B.V, Ολλανδία που διατίθεται στην αγορά από τις ετ. HEALTH PROTECT ΕΤΕΡΟΡΡΥΘΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ και 4cast Logistics.
