Σε ανάκληση προϊόντος rapid test κορονοϊού προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) καθώς αποσύρει το SARS-CoV-2 Antigen Test (colloidal method) - rapid test της εταιρείας HANGZHOU BIOER TECHNOLOGY CO., LTD., Kίνας.
Συγκεκριμένα στην επίσημη ανακοίνωση του ο ΕΟΦ αποσύρει από την ελληνική αγορά το προϊόν SARS-CoV-2 Antigen Test (colloidal method) με κωδικούς REF: BS01S1, BSK01M1, BSK01M1S, BSK01S1S της κατασκευάστριας εταιρείας HANGZHOU BIOER TECHNOLOGY CO., LTD., Κίνας, λόγω απόσυρσης της εγγραφής του προϊόντος από τον εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο, κατόπιν διαπίστωσης εκ μέρους των ισπανικών αρμόδιων αρχών οτι δεν υπάρχουν μελέτες αξιολόγησης της ευαισθησίας και ειδικότητας του.
Η εν λόγω απόφαση εκδόθηκε στο πλαίσιο προστασίας και διασφάλισης της Δημόσιας Υγείας.
Ειδικότερα οι διανομείς του εν λόγω rapid test οφείλουν να το αποσύρουν άμεσα από την αγορά, αλλά και να ενημερώσουν άμεσα τους πελάτες τους και να τηρούν το αρχείο των επιστροφών και ενημέρωσης στη διάθεση του ελέγχου για διάστημα 5 ετών.
