Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακαλεί από την Ελληνική αγορά τεστ ταχείας ανίχνευσης αντιγόνων κορονοϊού (rapid test), στο οποίο το Πιστοποιητικό CE είναι πλαστό
Πι συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ ανακαλεί το προϊόν VISION COVID19 Rapid Antigen test kit (REF V2004Y190) της κατασκευάστριας εταιρείας VİSİON BİYOTEKNOLOJİ ARAŞTIRMA GELİŞTİRME LABT. SİST.SAN. VE TİC. LTD ŞTİ. (Τουρκία).
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, το συγκεκριμένο προϊόν ανακαλείται για λόγους προστασίας της δημόσιας υγείας, καθώς το προϊόν φέρει αδικαιολόγητα τη Σήμανση CE.
Μάλιστα, σύμφωνα με ενημέρωση των Πολωνικών Αρχών, το Πιστοποιητικό CE είναι πλαστό.
Ως εκ τούτου, η εταιρεία/ διανομέας οφείλει να ενημερώσει άμεσα τους πελάτες της προς υλοποίηση της παρούσας και να τηρεί το αρχείο των επιστροφών/ ενημέρωσης στη διάθεση ελέγχου για διάστημα 5 ετών.
